Helena tiene 5 años y fue diagnosticada con un tumor cerebral que no se puede operar. La familia busca ayuda para costear el tratamiento.
Helena tiene 5 años y es oriunda de la ciudad de Azul. Fue diagnosticada con DIPG H3K27M, un tipo de tumor cerebral extremadamente agresivo. Actualmente, se encuentra en Buenos Aires iniciando sesiones de radioterapia que tienen un valor aproximado de 1000 USD por semana. Su familia inició una campaña para ayudar a costear el tratamiento y la medicación que Helena necesita para salir adelante.
El pasado 22 de abril, después de una tomografía de rutina en el Hospital de Niños de Azul por dolores de cabeza, se detectó una lesión que obligó a un traslado inmediato en ambulancia hacia Buenos Aires. Helena pasó una semana en terapia intensiva en el hospital Fleming, donde una biopsia confirmó el diagnóstico de DIPG (Glioma Difuso de Tronco Encefálico), un cáncer pediátrico para el cual no existe cura aprobada en Argentina. El próximo 28 de mayo, Helena cumplirá 6 años.
Una conexión de esperanza: el caso de Renata
Para Fernando, el papá de Helena, el caso de su hija trasciende las fronteras de la lógica. Hace un par de años y sin saber lo que vendría después, se interesó por el caso de Renata, otra niña con el mismo diagnóstico, a quien intentó ayudar costeando un viaje para un ensayo clínico en España.
“Hace un par de años me llegó un caso, no sé de dónde, de una nena que se llamaba Renata, que estaba muy enferma, que tenía que viajar a España, que no tenía ninguna otra chance. Yo ni miré qué tenía, solo sabía que era una nena, me hizo llorar mucho a mí y a Eva. Lo charlé con ella y le dije: le voy a pagar el viaje a España, no importa, le pago el viaje a España y listo. Cuestión que hablé con la mamá y al final, por alguna razón médica ella no encajó en el estudio, no había abierto la prueba, el ensayo clínico, no pudo viajar. Renatita se fue hace un poco más de un año”.
“Ahora cuando estamos en este proceso busqué el diagnóstico y vi que era exactamente el mismo, y la verdad es que lo considero como algo no casual. Estoy rezando todo el tiempo y entiendo que de alguna extraña forma Renatita y Helena pueden estar conectadas por algo más que un diagnóstico, están conectadas por algo tan terrible pero tan fuerte”.
¿Cómo ayudar a Helena?
Para combatir el avance de la enfermedad, Helena necesita acceder al ONC-201, un tratamiento específico que no se consigue en Argentina. Debido a los altos costos de importación y la continuidad del tratamiento, su entorno lanzó una campaña solidaria para recaudar los fondos necesarios.
Esta medicación, aprobada por la FDA en Estados Unidos, representa un costo de 7.500 dólares por cada ciclo de 8 semanas. Además del factor económico, la familia debe enfrentar la burocracia para importar la droga por «Uso Compasivo» y sortear los protocolos clínicos que limitan el acceso a tratamientos experimentales en el país. Ante esto, Fernando y Eva buscan también tejer redes con otros padres que atraviesan el mismo diagnóstico para compartir información sobre alternativas y gestiones legales.
«Si alguien que está en algo similar, hacele llegar mi contacto. Que sepan que hay gente que está dispuesta a ayudar y sabe mucho del tema. Más allá de los médicos fantásticos, hay padres que los pueden ayudar en todo lo que es brindar información sobre burocracia, viajes, conseguir los medicamentos”.
Bajo el lema «Hele Guerrera», se han habilitado diferentes canales para quienes puedan colaborar económicamente o ayudar con la difusión.
- Mercado Pago (Alias): hele.guerrera (a nombre de Fernando Vitale)
- GoFundMe (Exterior): gofund.me/838653f63
- Instagram oficial: @heleguerrera
Cualquier aporte, por pequeño que sea, suma en la lucha de Helena y su familia para que pueda volver a bailar, dibujar, actuar y cantar.
